【摘 要】
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从人胎肝中提取得总ｍＲＮＡ，然后通过ＲＴａｓｅ反转录得到ｃＤＮＡ，利用ＰＣＲ技术克隆到ＥＰＯ基因（全长为５２７ｂＰ），经过计算机分析已知ＥＰＯ基因保守区段的限制性内切酶位点，选择ＢｇｌⅠ和ＨｉｎｃⅡ进行酶解，确认所获得ＤＮＡ片段为ＥＰＯ基因。
The total
【机 构】
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广西农业大学实验中心发酵与酶工程研究室
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从人胎肝中提取得总ｍＲＮＡ，然后通过ＲＴａｓｅ反转录得到ｃＤＮＡ，利用ＰＣＲ技术克隆到ＥＰＯ基因（全长为５２７ｂＰ），经过计算机分析已知ＥＰＯ基因保守区段的限制性内切酶位点，选择ＢｇｌⅠ和ＨｉｎｃⅡ进行酶解，确认所获得ＤＮＡ片段为ＥＰＯ基因。
The total mRNA was extracted from human fetal liver and reverse transcribed into cDNA by RTase. The EPO gene was cloned by PCR (full length 527bP). After computer analysis, the restriction enzyme sites Point, select Bgl Ⅰ and Hinc Ⅱ digestion, confirmed that the DNA fragment obtained as EPO gene.
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