【摘 要】
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为探讨胶质肉瘤的临床病理特征、组织发生学及预后，观察了１２例胶质肉瘤，其肿瘤均发生于大脑半球，颞叶多见。肿瘤半数界限清楚，质硬。随访１０例，９例死亡，平均生存８个月，１例生存３年２个月。部分病
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为探讨胶质肉瘤的临床病理特征、组织发生学及预后，观察了１２例胶质肉瘤，其肿瘤均发生于大脑半球，颞叶多见。肿瘤半数界限清楚，质硬。随访１０例，９例死亡，平均生存８个月，１例生存３年２个月。部分病例ＨＥ染色切片中难以确定梭形肿瘤细胞来源。通过电镜及胶质纤维酸性蛋白、Ｍａｃ３８７、波形蛋白、第Ⅷ因子相关抗原免疫组织化学染色观察，证实肿瘤中均含胶质母细胞瘤和恶性纤维组织细胞瘤成分，仅１例尚含骨肉瘤成分。其组织起源为原始多潜能间叶细胞。
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