【摘 要】
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目的考察馥感啉口服液对屋尘螨诱发的幼龄大鼠哮喘模型的影响。方法采用1000 SQ-U/mL屋尘螨变应原制剂(0.1 mL/只)对动物进行多次腹腔注射致敏,末次致敏2周后采用2000 SQ-U/mL屋尘螨变应原制剂雾化激发建立幼龄大鼠哮喘模型;各组动物均于末次激发后测定肺功能指标,采集血液检测白细胞总数、IgE及组胺(His)水平,剖取动物肺脏称重并计算肺指数,进行肺组织病理学检查。结果与阴性对照组相比,模型对照组动物呼吸系统阻力及弹性显著升高,呼吸系统顺应性明显降低,肺指数、白细胞总数、IgE及组胺水平显
【机 构】
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广东莱恩医药研究院有限公司,广州一品红制药有限公司
【基金项目】
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重大新药创制科技重大专项“十三五”课题“儿童用药品种及关键技术研发”子课题(2018ZX09721003-009-025),广东省药物非临床评价研究企业重点实验室(2018B030323024),广东省重点领域研发计划“新药创制”重点专项(2019B020202001)。
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目的考察馥感啉口服液对屋尘螨诱发的幼龄大鼠哮喘模型的影响。方法采用1000 SQ-U/mL屋尘螨变应原制剂(0.1 mL/只)对动物进行多次腹腔注射致敏,末次致敏2周后采用2000 SQ-U/mL屋尘螨变应原制剂雾化激发建立幼龄大鼠哮喘模型;各组动物均于末次激发后测定肺功能指标,采集血液检测白细胞总数、IgE及组胺(His)水平,剖取动物肺脏称重并计算肺指数,进行肺组织病理学检查。结果与阴性对照组相比,模型对照组动物呼吸系统阻力及弹性显著升高,呼吸系统顺应性明显降低,肺指数、白细胞总数、IgE及组胺水平显
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目的探讨英夫利西单抗治疗重度斑块状银屑病的疗效和安全性及其对银屑病皮损组织中程序性死亡蛋白1（PD-1）及程序性死亡蛋白配体1（PD-L1）表达的影响。方法2019年2-4月收集就诊于上海市皮肤病医院的17例重度斑块状银屑病患者，在第0、2、6、14、22、30、38、46周给予5 mg/kg英夫利西单抗静脉滴注治疗。第2、6、10、14、22、30、38、46、52周评价疗效，疗效指标为银屑病皮
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