【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以皮质脊髓束、皮质脑干束和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经退行性疾病[1]。常表现为肌肉无力和萎缩,尤其
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院,中国医学科学院神经科学中心
【基金项目】
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国家重点研发计划资助项目(No.2016YFC0905103),中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(No.2016-12M-1-004).
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以皮质脊髓束、皮质脑干束和脊髓运动神经元变性为特征的进行性神经退行性疾病[1]。常表现为肌肉无力和萎缩,尤其是手部小肌肉。在ALS患者中,常优先累及手内肌的大鱼际肌肌群包括拇短展肌(Abductor pollicis brevis,APB)和第一骨间肌(first dorsal interosseous muscle,FDI),而包括小指展肌(Abductor digiti minimi,ADM)在内的小鱼际肌群则相
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