【摘 要】
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欧洲药品管理局（EMA）应欧洲委员会的请求，已启动对流感疫苗Pandemrix的评估工作。调查发作性睡眠症与Pandemrix疫苗接种之间的关联性。目前已报告的发作性睡眠症病例数量有限，都
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欧洲药品管理局（EMA）应欧洲委员会的请求，已启动对流感疫苗Pandemrix的评估工作。调查发作性睡眠症与Pandemrix疫苗接种之间的关联性。目前已报告的发作性睡眠症病例数量有限，都是通过自发性报告系统收集到的，且主要来自瑞典和芬兰。甲流疫苗Pandemrix自2009年9月开始接种，至少3080万欧洲人接种了该疫苗。
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