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目的：对人源抗狂犬病毒糖蛋白（GPRV）单链二硫键稳定抗体（ScdsFv）进行精氨酸密码子修饰，实现其在酵母中的分泌表达，并检测其生物学活性。方法：参照巴斯德毕赤酵母偏好密码子，对抗GPRV ScdsFv原核表达基因进行密码子修饰，并通过点基因融合技术构建ScdsFv重组酵母表达基因，连接pPIC9K构建重组表达质粒pPIC9K-ScdsFv，电转化毕赤酵母GS115，经筛选后进行甲醇诱导表达。结果：SDS-PAGE及Western blot检测到重组表达质粒在30℃经甲醇诱导表达的蛋白相对分子质量为30