【摘 要】
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目的评价染色体14q的(杂合性)丢失是否与原发性多形性胶质母细胞瘤的发生发展有关,并确定14q上可能存在的共同杂合性丢失区域.方法应用聚合酶链反应(PCR)为基础的微卫星分析
【机 构】
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复旦大学附属华山医院神经外科,香港中文大学病理解剖及细胞学系
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目的评价染色体14q的(杂合性)丢失是否与原发性多形性胶质母细胞瘤的发生发展有关,并确定14q上可能存在的共同杂合性丢失区域.方法应用聚合酶链反应(PCR)为基础的微卫星分析方法,采用14个荧光标记的多态性(微卫星)标记,检测了20例原发性多形性胶质母细胞瘤(GBM)染色体14q的杂合性丢失(LOH)状况.结果 50%(10/20例)GBM在染色体14q上至少有一个微卫星标记存在LOH,其中5个病例的所有被检测标记都表现为LOH或者不能提供信息.在位于14q32.1的D14S65位点、14q23-31的D14S63～D14S74位点间区域检测到的LOH率最高,分别为57.1%、 46.7%～47.1%.在本研究中的所有位点,均未检测到微卫星不稳定.结论染色体14q上的等位基因丢失可能在GBM发病机制中起着重要作用,14q32.1上的D14S65位点、14q23-31上的D14S63～D14S74位点间区域可能存在与GBM相关的多个肿瘤抑制基因.
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