【摘 要】
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建立了高效液相色谱测定食品中氟啶脲残留量的方法。样品中的氟啶脲经正己烷或乙腈提取,弗罗里硅土净化后,以乙腈-水（85∶15,v/v）混合溶液为流动相,经C18色谱柱分离,紫外检测器
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建立了高效液相色谱测定食品中氟啶脲残留量的方法。样品中的氟啶脲经正己烷或乙腈提取,弗罗里硅土净化后,以乙腈-水（85∶15,v/v）混合溶液为流动相,经C18色谱柱分离,紫外检测器（260 nm）测定。结果表明：氟啶脲在0.05～2.0 mg/L范围内线性良好（相关系数为0.999 8）,定量限（以信噪比为10计）为0.05 mg/kg。在0.05、0.1、1 mg/kg添加水平下的加标回收率为82.1%～102.5%,相对标准偏差（n=10）为3.00%～6.25%。该方法操作简便、快速,稳定性好,样品
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