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研究利用ＰＣＲ方法扩增黑腹果蝇（Ｄ．ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）ｈｓｐ７０启动子，然后插入到质粒ｐｃＤＮＡ３上水母绿色荧光蛋白基因ｇｆｐ的上游，与之顺向拼接构建成含ｈｓｐ７０和ｇｆｐ的重组质粒ｐＣＧＨ。将家蚕Ｋ１．４转座子序列从ｐＵＫ１．４亚克隆到真核表达载体ｐＳＶＬ中ＰｖｕⅡ位点，获得中间载体ｐＳＫ１．４。最后将ｈｓｐ７０启动子和ｇｆｐ报告基因的融合片段从ｐＣＧＨ中亚克隆到质粒ｐＳＫ１．４中Ｋ１．４片段上的ＢｅｌⅡ位点处，从而完成对转子表达载体ｐＳＶＨＫ１．４的构建。