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Genzyme公司宣布FDA已批准注射用促甲状腺素α（thyrotropin alfa，Thyrogen）与放射性碘（radioiodine）联用作为补充适应证用于甲状腺癌术后患者去除、破坏残余甲状腺组织。清除残余甲状腺是治疗甲状腺癌的必要措施。本品的新增适应证对于已接受初步治疗的甲状腺癌患者具有显著的意义，本品先前获FDA批准用于高分化甲状腺癌复发的诊断。