【摘 要】
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采用基于密度泛函理论的第一性原理方法观察修饰不同原子（Mo,Pt,Si）来调控BC3体系的表面结构和反应活性.研究发现:单个原子吸附在BC3表面具有不同的稳定位,Pt和Si原子吸附在H1
【机 构】
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郑州师范学院物理与电子工程学院量子材料研究中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(U1404109,11504334,11881240254);河南自然科学基金面上项目(162300410325);河南省高校科技创新人才支持计划(18HASTIT030);郑州师范学院“大学生创新性实验计划”(DCZ2016003);郑州师范学院科技创新团队支持计划;河南省高等学校青年骨干教师培养计划(2017GGJS179)
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采用基于密度泛函理论的第一性原理方法观察修饰不同原子（Mo,Pt,Si）来调控BC3体系的表面结构和反应活性.研究发现:单个原子吸附在BC3表面具有不同的稳定位,Pt和Si原子吸附在H1位稳定,而Mo原子吸附在H2位稳定.单个原子在完整结构BC3表面的扩散势垒较小,而掺杂的原子在单空位缺陷BC3体系中具有极高的稳定性（> 6.5 eV）,这些掺杂原子显正电性能够有效地调制BC3体系的电子结构、磁性以及影响二氧化硫（SO2）的吸附强弱.与Pt原子掺杂的BC3体系（Pt-BC3）相比,单个SO2分子在Si-和Mo-BC3体系上的吸附能较大,表现出较高的灵敏特性.该研究为设计类石墨烯基功能纳米材料提供参考.
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