【摘 要】
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目的 :以体外培养的人牙周膜成纤维细胞 (HPLFs)为研究对象 ,观察IL - 1β对HPLFs的增殖和碱性磷酸酶(ALP)表达的影响 ,旨在从细胞学水平探索IL - 1β在牙周炎的发生、发展、
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目的 :以体外培养的人牙周膜成纤维细胞 (HPLFs)为研究对象 ,观察IL - 1β对HPLFs的增殖和碱性磷酸酶(ALP)表达的影响 ,旨在从细胞学水平探索IL - 1β在牙周炎的发生、发展、及转归中的作用。 方法 :取酶消化法培养的第 6代细胞 ,随机分 5个实验组及 1个对照组 ,实验组分别加入含系列浓度IL - 1β (0 .1ng/ml、0 .5ng/ml、1ng/ml、5ng/ml、10ng/ml)的α-MEM培养液 ,对照组加入含 1%FBS的α -MEM培养液 ,分别测定MTT和ALP活性 ;加入浓度为 10ng/ml的IL - 1β的α -MEM培养液 ,观察IL - 1β对HPLFs的ALP活性影响的时间效应。 结果 :MTT实验结果表明 ,不同浓度的IL - 1β对HPLFs的增殖与对照组相比无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;IL - 1β对HPLFs的HPLFs活性有抑制作用 ,显著低于空白对照组 (P <0 .0 5 ) ;浓度为 10ng/ml的IL - 1β作用于HPLFs,其ALP活性显著低于空白对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :IL - 1β在牙周炎的早期阶段可能对HPLFs的增殖无显著影响 ;但在牙周炎的修复过程中IL - 1β可能通过抑制HPLFs的ALP活性 ,阻止HPLFs分化为成骨细胞 ,从而抑制牙周炎病灶区的骨性修复
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