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目的克隆Pythium sp.GY1938菌株类枯草菌素蛋白酶Pr1基因。方法在已经克隆得到的Pythium sp.GY1938菌株类枯草菌素蛋白酶cDNA片段的基础上,首先通过PCR扩增得到与其相对应的基因组DNA片段,然后分别通过Mini基因组DNA文库法和Panhandle PCR法扩增其上游和下游未知片段,最后通过PCR法扩增得到类枯草菌素蛋白酶基因片段。结果克隆得到1519bp Pr1蛋白酶基因序列YP1977,DNAassist软件分析其中含有一个969bp的完整的开放阅读框,编码323个氨基