纤溶酶原激活剂抑制物-1基因启动子区4G/5G多态性与妊娠高血压综合征的关系

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目的 探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与妊娠高血压综合征(pregnancy-induced hypertension syndrome,PIHs)发病的相关性.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析,检测了171例PIHs患者(PIHs组)和193名正常妊娠妇女(对照组)的 PAI-1基因4G/5G多态性.结果(1)PIHs组PAI-1基因型频率分布:4G/4G型为47.4%,4G/5G型为41.5%,5G/5G型为11.1%;PIHs组4G等位基因频率(0.681)和4G/4G型频率(47.4%)显著高于正常对照组孕妇(0.495和21.2%)(P<0.001).(2)重度PIHs患者组4G/4G型和4G等位基因频率(61.3%和0.758)显著高于轻度PIHs组(35.8%和0.623)(P<0.001);中度PIHs组(42.8%和0.652)和轻度PIHs组比较差异无显著性(P>0.05).(3)4G/4G基因型孕妇发生PIHs的相对风险率的比数比为3.34,95%的可信区间为2.14~5.22.结论 PAI-1基因4G/5G多态性参与PIHs的发病,纯合子4G/4G基因型可能是PIHs发病的重要危险因素之一。

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