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用吡哆胺（ＰＭ）作为肝靶向基团，先与 ＤＴＰＡ双 Ｎ－羟基琥珀酰亚胺活性酯（ＳuＯ－ＤＴＰＡ－ＯＳu）反应生成含一个吡哆胺的ＤＴＰＡ单Ｎ－羟基琥珀酰亚胺活性酯（ＳuＯ－ＤＴＰＡ－ＰＭ），再分别与α,β-聚（２- 羟乙基）－Ｌ- 天冬酰胺和α，β－聚（２－胺乙基）－Ｌ－天冬酰胺反应，合成了２类肝靶向性大分子配体，并制备了它们的Ｇｄ （Ⅲ）配合物．对所合成的大分子配体以及钆配合物进行了表征．测试了配合物的弛豫率．初步测试大分子载体ＰＨＥＡ和ＰＡＥＡ及其钆配合物的细胞毒性．研究了大分子配体在小白鼠体内分布