【摘 要】
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目的探讨广东2型糖尿病(T2DM)患者e NOS G894T多态性及ACE基因I/D多态性共存与糖尿病肾病(DKD)的关系.方法选取T2DM患者231例和健康对照者(NC组)101例,用聚合酶链反应限制性
【机 构】
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中山市人民医院内分泌科,昆明医科大学公共卫生学院,昆明医科大学第一附属医院糖尿病科,北京市理化分析测试中心
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目的探讨广东2型糖尿病(T2DM)患者e NOS G894T多态性及ACE基因I/D多态性共存与糖尿病肾病(DKD)的关系.方法选取T2DM患者231例和健康对照者(NC组)101例,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其e NOS G894T多态性及ACE基因I/D多态性,其中2型糖尿病中正常白蛋白尿即DKD0组145例,微量白蛋白尿即DKD1组39例,大量白蛋白尿即DKD2组47例.比较分析各组间单个基因及两基因多态性共存的基因型频率、等位基因频率以及相关临床资料.结果 (1)NKD0、DKD1、DKD23组间临床资料比较,除了收缩压有统计学差异外(χ~2=4.393,P=0.036),其他临床资料无统计学差异;(2)e NOS基因基因型及等位基因在各组间均无统计学差异(χ~2=5.054,P=0.282;χ~2=5.425,P=0.066);(3)ACE DD基因型在DKD2和DKD0组间比较有统计学差异(χ~2=12.608,P=0.002),DKD(DKD1+DKD2)和DKD0比较有统计学差异(χ~2=10.671,P=0.005);D等位基因在DKD0/DKD(DKD1+DKD2)组间比较有统计学意义(χ~2=7.284,P=0.007);(4)e NOS T等位基因与ACE D等位基因共存时,各组间无统计学差异(χ~2=1.884,P=0.296).结论在中国广东地区汉族人中,e NOS T和ACE D多态性共存可能不是DKD的遗传危险因素.
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