目的 利用网络药理学及分子对接的方法探讨冠心2号方治疗冠心病（CHD）的作用机制。方法 运用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）对冠心2号方中的药物主要有效成分和靶点进行筛选，利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-疾病网络图；基于STRING数据库建立冠心2号方治疗CHD的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络图，并进行拓扑分析，筛选得出冠心2号方治疗冠心病的核心靶点。使用DAVID数据库对药物-疾病交集靶点进行生物通路及富集分析。结果 冠心2号方药物-成分-靶点-疾病网络图包含124个有效成分，度值最高的前5位分别为槲皮素、山奈酚、木犀草素、黄芩素、β-谷甾醇。相对应靶点74个，核心靶点（Degree≥38）17个。自由度较高的靶点有白细胞介素6（IL6）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、肿瘤坏死因子（TNF）、细胞肿瘤抗原p53（TP53）、丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）。基因本体（GO）条目93条，主要为一氧化氮生物合成过程的正调控、平滑肌细胞增殖的正调控等。京都基因和基因组百科全书（KEGG）富集通路74条，涉及的通路主要有NOD样受体信号通路、TNF信号通路等。分子对接结果显示所含活性化合物与CHD相关靶点的结合能均＜-20.9 kJ/mol,结合活性较好。结论 冠心2号方在治疗冠心病时具有多通路、多靶点、多成分的特点。本研究探讨了冠心2号方的主要活性成分、相关靶点及通路，为后续处方的优化及临床治疗CHD的疗效评价指标提供参考。