目的 研究芒果苷是否对反复亚毒性剂量中波紫外线(UVB)诱导的人二倍体成纤维细胞的早衰起抑制作用及其可能的机制.方法 实验分成空白对照组(不做处理),UVB-应激诱导的提前衰老(SIPS)组(单纯照光),芒果苷4.0 mg/L组(单纯加药),UVB+芒果苷1.0 mg/L组、UVB+芒果苷2.0 mg/L组、UVB+芒果苷4.0 mg/L组(UVB照射联合药物处理).成纤维细胞经5次UVB 10 mJ/cm2照射后,用细胞计数法(CCK8法)检测细胞增殖活性,β半乳糖苷酶染色(SA-β-Ga1)计算衰老细胞百分比,流式细胞仪测定细胞周期,蛋白印迹检测衰老相关蛋白p53、p21、p16含量,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测基质金属蛋白酶1(MMP1)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原mRNA和衰老相关基因p53、p21、p16 mRNA表达.采用单因素方差分析进行数据统计分析.结果 UVB+芒果苷1.0 mg/L组、UVB+芒果苷2.0 mg/L组、UVB+芒果苷4.0 mg/L组以及UVB-SIPS组细胞增殖活性(A450)依次为0.322 9±0.011 3、0.336 1±0.016 3、0.342 6±0.014 4、0.288 2±0.0207 (F=110.08,P＜ 0.05),β半乳糖苷酶染色阳性率依次为(88.83±4.54)％、(46.33±5.51)％、(32.17±6.05)％、(93.67±3.75)％(F=283.54,P＜0.05;与UVB-SIPS组比较,除UVB+芒果苷1.0 mg/L组外,其他两组均P＜ 0.05);G1期细胞阻滞率依次为(72.19±3.42)％、(60.99±2.70)％、(49.80±2.10)％、(82.09±0.89)％(F=156.01,P＜0.05).与UVB-SIPS组相比,UVB+各浓度芒果苷组细胞MMP1和MMP3 mRNA表达降低(F=69.41、106.41,均P＜0.05),Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原mRNA表达增加(F=66.41、46.81,除UVB+芒果苷1.0 mg/L组P＞ 0.05外,其他各组均P＜0.05),衰老相关基因p53、p21、p16 mRNA表达降低(F=265.60、151.82、329.85,均P＜0.05),衰老相关蛋白p53、p21和p16的合成减少(F=160.51、158.53、75.38,均P＜0.05),各指标检测值的变化与芒果苷浓度之间呈一定依赖性.结论 芒果苷可能通过下调p53、p21、p16基因的表达来抑制UVB诱导的人二倍体成纤维细胞的早衰。