【摘 要】
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目的 建立同时测定人血清中氨磺必利和阿立哌唑质量浓度的方法.方法 以乙腈为沉淀剂,通过蛋白沉淀法处理血清样本.色谱柱:Agilent XDB-C18(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm),流动相:
【机 构】
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广州医科大学 附属脑科医院 药学部,广东广州 510370;珠海市慢性病防治中心、珠海市第三人民医院 药剂科,广东 珠海519000
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目的 建立同时测定人血清中氨磺必利和阿立哌唑质量浓度的方法.方法 以乙腈为沉淀剂,通过蛋白沉淀法处理血清样本.色谱柱:Agilent XDB-C18(4.6 mm×50.0 mm,1.8μm),流动相:甲醇-水(含2 mmol·L-1甲酸铵),等度洗脱,柱温:35℃,流速:0.7 mL·min-1,进样量:1μL.电喷雾离子源,正离子化,多反应离子监测.考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性.结果 氨磺必利和阿立哌唑均在20～2000 ng·mL-1线性关系良好,定量下限均为20 ng·mL-1,批内和批间精密度RSD在1.43％ ～13.62％,提取回收率为92.95％ ～103.84％,稳定性良好.结论 本方法的样品处理简便,专属性强,稳定性好,适用于单独或联合使用氨磺必利和阿立哌唑药物的患者进行治疗药物监测.
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