【摘 要】
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根据GenBank中禽呼肠孤病毒（ARV）M3基因序列，设计并合成了一对跨越μNS非结构蛋白基因完整开放阅读框（ORF）的特异性引物，对ARV的10个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果表明
【机 构】
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广西大学动物科技学院,广西兽医研究所
【基金项目】
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广西留学回国人员基金项目（桂科回0144014和0342006）,广西科技攻关项目（023500124）.
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根据GenBank中禽呼肠孤病毒（ARV）M3基因序列，设计并合成了一对跨越μNS非结构蛋白基因完整开放阅读框（ORF）的特异性引物，对ARV的10个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果表明，10个毒株μNS蛋白基因ORF的核苷酸序列全长均为1908 bp，编码635个氨基酸。这10个毒株之间的核苷酸及推导的氨基酸同源性分别都在98%以上。将它们与哺乳动物呼肠孤病毒（MRV）、番鸭呼肠孤病毒（DRV）等进行核苷酸及推导的氨基酸序列比较，并进行遗传系统树分析，结果表明ARV与MRV有较大的差异，与
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