牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

来源 :中国兽医科技 | 被引量 : 0次 | 上传用户：halicarnasus

【摘要】

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将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA.结果,抗体的最佳包被

【作者】

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高存福秦建华赵月兰包永占张宁

【机构】

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河北农业大学,河北省畜牧兽医研究所

【出处】

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中国兽医科技

【发表日期】

：

2005年8期

【关键词】

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牛病毒性腹泻病毒双抗体夹心ELISA 乳牛检测 bovine viral diarrhea virus double antibody sandwich

【基金项目】

：

国家科技攻关项目，河北省畜牧局科研项目

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将牛病毒性腹泻病毒超免疫血清以常规方法提取IgG,采用过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶(HRP),建立了从粪样中检测牛病毒性腹泻病毒抗原的双抗体夹心ELISA.结果,抗体的最佳包被量为150μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶200;封闭液为50mL/L的兔血清;待检粪样及酶标抗体的感作时间为37℃ 120min;底物显色时间为室温15min.应用建立的检测方法对河北省8个大中型奶牛场298份乳牛腹泻粪样进行了检测,结果,阳性检出率为42.6%.

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