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在金属前体[IrC1（cOD）]2，1，2-双（二苯基膦）乙烷（dppe）和碳酸铯的催化下，用异丙醇做氢源时，含卤素或杂环的理，β-不饱和酮可以选择性地发生1，4-还原得到饱和酮，产率高达90％。反应中未出现卤素被还原和催化剂中毒的现象。
利用选择性转移氢化反应合成含卤素或杂环的饱和酮
【摘 要】
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在金属前体[IrC1（cOD）]2，1，2-双（二苯基膦）乙烷（dppe）和碳酸铯的催化下，用异丙醇做氢源时，含卤素或杂环的理，β-不饱和酮可以选择性地发生1，4-还原得到饱和酮，产率高达90％。反应中未出现卤
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所不对称合成与手性技术四川省重点实验室,中国科学院研究生院
【出 处】
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合成化学
【发表日期】
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2009年5期
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