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利用PCR方法获得了马铃薯病毒中国株系(PVY-C)HC-Pro基因的5个缺失突变体,构建了相应的植物表达载体.通过土壤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法转化了烟草品种K26(Nicotina tabacum cv.K326).PCR和Southem blot分析证明了HC-Pro基因及其缺失突变体已整合到烟草基因组中,Western blot表明它们在转基因烟草中得到了表达.侵染性试验发现HC-Pro中心区域介导转基因烟草中PVY-C和黄瓜花叶病毒(CMV)、PVY-C和