HC-PRO基因相关论文
本文从浙江宁波雪菜上获得97株呈花叶症状的病毒样品,三抗体夹心(TAS)ELISA检测表明97株雪菜花叶样本均检测到芜菁花叶病毒(Turnip......
利用RT-PCR方法扩增出西瓜花叶病毒HC-Pro的基因，长度为1371bp，并构建了真核表达质粒pPIC9K-WHC。将重组质粒经Sall单酶切后电转化Pi......
甘蔗是重要的糖料和能源作物,甘蔗花叶病、黄叶病和螟虫是危害着甘蔗生产的主要病虫害。传统的病虫害防治方法难以彻底解决这些问......
大豆花叶病毒(soybean mosaic virus,SMV)病是全球最主要的大豆病害之一,严重危害大豆的产量和品质。RNA干扰(RNA interference,RN......
番木瓜环斑病毒（Papaya ringspot virus，PRSV）属于马铃薯Y病毒属（Potyvirus），根据寄主范围可以分为P（PRSV-P）和W（PRSV-W）两个株系。PRSV-W主......
番木瓜环斑病毒(Papaya ringspot virus，PRSV)是马铃薯Y病毒属的典型成员，是番木瓜病害中的主要病原，造成世界番木瓜生产上的主要损失......
从浙江温州盘菜上获得芜菁花叶病毒温州分离物（TuMV-WZ）,病毒提纯后,经电镜观察,可发现大量长约700nm的线形粒子。利用免疫捕捉RT-......
16个芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)欧亚分离物分别来自奥地利、丹麦、德国、匈牙利、尼泊尔和英国6国。利用免疫捕获反......
本研究以马铃薯Y病毒中国株系(PVY-C) RNA 为模板,通过RT-PCR 克隆了PVY-C HC-Pro基因,并对其进行了序列分析.测序结果表明PVY-C H......
通过反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）,克隆了我国6个大豆花叶病毒（SMV）分离物的HC-Pro基因全长cDNA,并测定了其全序列,探索其与病毒致病......
以克隆载体pGEMT—PVY—NHC为模板，用PCR方法获得HC—Pro基因，构建表达载体pPIC9K—HC，将重组质粒经Sal I单酶切后电转化Pachia pichi......
构建了马铃薯Y病毒中国株系(PVY-C)蚜传辅助成分(HC-Pro)基因的正义、反义和缺失三种植物表达载体,通过农杆菌介导法转化烟草品种N......
为了解析甘蔗线条花叶病毒Sugarcane streak mosaic virus（SCSMV）不同分离物HC-Pro基因的分子变异规律,本研究利用RT-PCR法扩增获得S......
利用PCR方法获得了马铃薯病毒中国株系(PVY-C)HC-Pro基因的5个缺失突变体,构建了相应的植物表达载体.通过土壤农杆菌(Agrobacteriu......
从浙江宁波雪菜上获得病毒分离物NBXC，病毒提纯后，电镜下可观察到大量长约740nm的线形粒子。间接ELISA检测结果证实NBXC是芜菁花叶病......
1.芜菁花叶病毒单克隆抗体制备及检测研究 1.1 浙江雪菜花叶病病原鉴定 从浙江宁波雪菜上获得病毒分离物NBXC,摩擦接种8种鉴......
从浙江宁波雪里蕻上获得97株呈花叶症状的病毒样品，利用三抗体夹心酶联免疫吸附测定（TAS-ELISA）在97株雪里蕻花叶样品中均检测到芜菁......
为了获得抗马铃薯Y病毒（PVY）转基因烟草,分别扩增PVY HC-Pro基因3′端正、反向片段,构建反向重复植物表达载体。利用农杆菌介导法转......
大豆[Glycine max(L.)Merr.]起源于中国,是人类植物性蛋白和食用油的主要来源,它在我国国民膳食体系中扮演着重要角色。大豆花叶病......
通过RT-PCR扩增番木瓜环斑PRSV病毒HC-pro基因,序列比对结果表明,克隆到的该基因片段与已知的海南或华南地区已克隆的HC-pro基因只......
