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HPLC法测定了不同产地保济丸中厚朴酚浓度.考察了样品制备方法、流动相系统、检测波长等因素对分析结果的影响.色谱柱为Hypersil ODS(4.6 mm×150 mm)不锈钢柱;以甲醇-水(V:V=30:70)为流动相;流速1 mL/min,检测波长为294 nm;进样量10μL.研究结果表明厚朴酚和其它组分可达基线分离,厚朴酚质量浓度在8×10-2～8×10-mg/mL内线性关系良好(r=0.997 9).保济丸中厚朴酚的回收率为99.46%,RSD为1.78%.