【摘 要】
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为了获得新型木聚糖酶的高效分泌表达,在工程酶项目组前期原核表达了木聚糖酶基因xyn A的基础上,将xyn A基因（Gen Bank登录号：U57819）编码耐热性木聚糖酶成熟蛋白的部分序列克隆
【机 构】
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中国农业科学院麻类研究所,湖南利尔康生物股份有限公司,湖南农业大学植物保护学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31700438);湖南省自然科学基金项目(2016jj3126);国家创新工程(ASTIP-IBFC08);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-16-E22);湖南省战略性新兴产业科技攻关和重大科技成果转化项目(2014GK1041)
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为了获得新型木聚糖酶的高效分泌表达,在工程酶项目组前期原核表达了木聚糖酶基因xyn A的基础上,将xyn A基因（Gen Bank登录号：U57819）编码耐热性木聚糖酶成熟蛋白的部分序列克隆到p PICZαA表达载体上,转化毕赤酵母X33,成功构建真核表达体系,再分批加入0. 5%（V/V）甲醇诱导毕赤酵母工程菌株产胞外木聚糖酶。结合木聚糖酶活力检测、SDS-PAGE电泳和Western Blot分析胞外木聚糖酶表达情况。结果表明,该XynA含有典型的糖苷水解酶11类催化结构域（GH11）,成熟蛋白的预
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