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利用金毛狗孢子进行离体培养及再生植株的研究。结果表明:孢子采用2%次氯酸钠消毒10-12min获得无菌材料最佳。孢子萌发受培养基盐离子影响很小,其平均萌发率为91.25%。形成原叶体需60-90d。原叶体诱导孢子体最佳培养基为1/10MS,生成孢子体需80~110d。原叶体形成孢子体有3种方式。孢子体增殖培养基1/4MS+KT 2mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+卡拉胶4.5g/L,pH5.8;生根培养基为MS+0.1%AC+蔗糖30g/L+卡拉胶4.5g/L,pH5.8;组培苗移栽成活率达