【摘 要】
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建立了高效液相色谱法测定水产品中恶喹酸残留量的方法.样品用二氯甲烷提取后,除去溶剂,用稀盐酸和正己烷处理,去除残渣中的脂肪,再用二氯甲烷萃取,浓缩至干后用甲醇定容.以0
【机 构】
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上海出入境检验检疫局,胜利石油管理局仙河卫生院
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建立了高效液相色谱法测定水产品中恶喹酸残留量的方法.样品用二氯甲烷提取后,除去溶剂,用稀盐酸和正己烷处理,去除残渣中的脂肪,再用二氯甲烷萃取,浓缩至干后用甲醇定容.以0.002 mo1/L磷酸溶液-乙腈-四氢呋喃(体积比为65:20:15)为流动相,在ODS反相色谱柱上分离后,用荧光检测器测定,外标法定量.方法的线性范围为5～5000 ng/mL,线性回归方程为4=9.426c-2.123,相关系数r=0.998 8,检出限为1μg/kg,回收率为93.0%～96.0%,相对标准偏差为3.7%～6.2%.
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