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目的观察贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法将58例老年晚期结直肠癌患者按随机数字表法分为观察组(贝伐珠单抗联合雷替曲塞组)30例,对照组(贝伐珠单抗联合卡培他滨组)28例。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果观察组疾病控制率(DCR)、肿瘤进展时间(TTP)为80.0%、(8.4±1.5)个月,对照组为78.6%、(8.2±1.6)个月;两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组恶心呕吐、手足综合征发生率均明显低于对照组,差异