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通过立体选择环化βNAD实现了cADPR的生物模拟合成,并用这一方法合成了一系列cADPR类似物。类似物之一,cATP在鼠脑微粒体中释放Ca~(2+)的能力比cADPR强25倍。Aplysia环合酶和NAD酶皆可环合NADP~+而生成。cADPRP。cADPRP调节Ca~(2+)释放的能力比cADPR强2倍。用亲和柱方法,从鼠脑中分离得到了cADPR结合蛋白(36kDa)和cADPRP结合蛋白(40kDa)。