环合相关论文
【内容摘要】《小石潭记》写景抓住一个“清”字,描绘了一幅清幽秀美的山水图景,抒写了作者片刻的欢愉之情及其内心难以压抑的凄清......
例5 甜蜜素（化学名称为环己基氨基磺酸钠，结构式为◇- NHSO3 Na）是食品生产中常用的一种添加剂，虽然其甜度是蔗糖的30-40倍，但是无营......
本发明涉及一种磁共振成像造影剂的制备方法,特别是钆布醇和钆多利道的制备方法。本发明是以廉价的二乙烯三胺和氨基二乙醇作为起......
本文以绿色化学为指导原则,发展了多组分反应合成炔丙基咪唑啉类和噁唑烷类化合物的合成新方法。建立了一种以邻二胺、甲醛和炔烃(......
ＤＢＵ合成方法的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＢＵ吴谊群＊李胜民左霞段武彪刘尔生ａ杨素苓ａ陈耐生ａ（黑龙江大学化学系，哈尔滨１５００８０；ａ福州大学化学系，福建３５０００２）ＷＵＹｉ－Ｑｕｎ＊，ＬＩＳｈｅｎｇ－Ｍｉｎ，ＺＵＯＸｉａ，ＤＵ...
Improvement of DBU sy......
４－氨基－５－咪唑甲酰胺盐酸盐（１）是重要医药中间体。文献［１］以氰乙酸乙酯（５）为原料，经酯化、氨解和偶联反应制得２－脒基－２－苯偶氮基乙酰胺盐酸盐（２），再还原制得......
以盐酸羟胺为原料 ,经 N-酰化、O-烃化、水解、加成、环合等反应合成三嗪类新化合物 (1 a～ e) ,未见文献报道 ,结构经红外光谱、核......
本文报道了芳香族α-羰基烯酮环二硫代缩醛与2-甲基烯丙基Grignard试剂的1,2-加成产物在酸催化下的取代-环合芳构化反应及分解反应......
介绍了哌嗪的合成路线、用途及目前的市场状况
The synthetic routes, uses and current market conditions of piperazine are i......
以L-苯丙氨酸(3)为原料,经Boc保护、酰氣化、取代、脱羧、氯代,“一锅”制得(S)-4-苯基-3-(叔丁氧羰基)氨基-1-氯-2-丁酮(6),优化......
目的：合成(S)-4-(4-羟基苄基)-1，3-噁唑烷-2-酮-Merrifield树脂。方法：以L-酪氨酸为起始原料经酯化、N-酰基化、还原和环合得到了(S)-......
第一部分,青霉素碳架重排的研究.由青霉素碳架重排得到的C-3位环外亚甲基及C-3位卤代甲基头孢衍生物是众多头孢类药物的先导化合物......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
4-羟基-5,6,8-三甲氧基喹啉-2-羧酸乙酯(1)是合成白内障治疗药吡诺克辛(pirenoxine,cataline,白内停)的中间体。文献[1～3]以2,4,5-......
2-甲基-3-硝基苯酚经甲基化、傅-克酰化和硝基还原反应得2-甲基-3-氨基-4-乙酰基苯甲醚(2).3-甲基-2-丁酮经溴代、环合、Sandmeyer......
期刊
本研究设计以下路线合成右雷佐生。(S)-1,2-丙二胺盐酸盐在氢氧化钠溶液中与氯乙酸经亲核取代制得(S)-(+)-1,2-丙二胺-N,N,N’,N’......
通过1H NMR,NOE和X-ray等方法,确定了S-(2-乙酰苯基)-二甲基硫代氨基甲酸酯在NaH/DMF条件下的环合产物为苯并-2H-噻喃-2-酮,而非文......
在材料领域被广泛应用的苯并噻唑类杂环，同时也属于一种有机合成分子构建切块。对苯并噻唑类杂环合成方法在近些年的最新研究成果进......
执行力是把企业战略、规划转化成为效益、成果的关键。可以说,执行力就是竞争力,就是战斗力,执行力的强弱决定了一个企业的成败。......
碧江之美,美在天然,美在山水.rn漫步在铜仁市碧江区锦江河畔沿江步道、三江公园,两岸绿树环合,步道两旁鲜花盛开;碧绿如玉的江水里......
以市场上易得的2,3-吡嗪二羧酸酐为原料，在较低温度下催化环合制得6-（5-氯-2-吡啶基）-5，7-二氧-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪（Ⅰ），后经在强......
选择了异丙醇羧酸铝催化2-(2-甲基烯丙氧基)苯酚合成呋喃酚;探讨异丙醇羧酸铝用量对合成呋喃酚反应的影响.实验结果表明,异丙醇羧......
以N-(2-氯苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺和N-(2,6-二氯苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺为原料,与丙二酰氯(由丙二酸与三氯氧......
氨基胍溶液和草酸经酰化、环合生成3-氨基三氮唑-5-羧酸,总收率为76.8％,纯度95.67％.考察了原料配比,母液套用,反应温度和水用量等因......
以D-果糖为初始原料,经环合、氧化,再加入盐酸羟胺作为氰基化试剂一步法制得4(5)-氰基咪唑。利用~1H NMR、~(13)C NMR等手段对各步......
以L-谷氨酸为起始原料,中间体的末端双键环氧化后在甲醇-水体系中利用叠氮化钠对环氧开环形成叠氮化合物,叠氮化合物被还原为胺后......
期刊
采用“2+3”的合成策略,以亮氨酸为起始原料,设计较优合成路线,全合成了一个新的环五肽化合物,它是具有抗肿瘤化合物Glaxamide的类......
通过对电热补偿法测量溶解热装置进行改进,可以测定出放热溶解热,同时测定出了在以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄氨嘧啶(TMP)的......
介绍了氨噻肟酸的生产工艺及应用....
1,1-二溴-3,3,3-三氟丙酮可以在温和的条件下，引入三氟甲基，与醛基形成咪唑类化合物，与氨基形成吡嗪、哌嗪、哒嗪酮类化合物，用于合成......
介绍了3-溴-1,1,1-三氟丙酮在医药和农药中间体合成中的应用,并对其应用进行了详细综述。...
以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,经氧氯化、胺解和环合,制得了9个1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶磺酰胺类化合物,产物结构经IR和1H ......
以环戊酮为起始原料,与氰胺、戊酰化物反应得到N-(1-氰基环戊基)戊酰胺(2);2经双氧水水解得到1-戊酰胺基环戊烷-1-羟酰胺(3);化合......
以（1R，2R）-（-）-1，2-环己二胺为母体，将其与三甲基氯硅烷反应后的产物（1R，2R）-（-）-1，2-（NH—SiMc3）2C6H102双锂化后与二氯苯基硼经一步反应，合成了一......
以乙酰乙酸乙酯为原料,经肟化、溴化、环合反应制得（Z）-2（2-氨基-4噻唑）-2羟亚胺基乙酸乙酯（去甲氨噻肟酸乙酯）.经实验确定了最佳反应条......
去甲氨噻肟酸乙酯是合成头孢菌素类抗生素的重要中间体之一。以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料，采用一锅法，一个单元操作完成肟化、环合......
通过邻甲酰苯甲酸在碱性条件与丁酮发生Claisen-Schmidt缩合反应，经酸化环合合成了3-(2’一氧代丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮。......
以丁烯酸和2-巯基噻吩为原料，经加成缩合制得3-（2-噻吩硫基）丁酸（2）；以氯化亚砜氯化，三氯化铝催化环合得5，6-二氢-4H-6-甲基噻嗯并[2，3-b]噻......
目的通过对一系列合成方法的研究 ,合成得到右雷佐生。方法以 1,2 丙二胺为原料 ,通过拆分、烷基化、环合等反应 ,完善了合成工艺......
2，6-二氯喹喔啉是高效农药精喹禾灵的重要中间体，国内现有生产工艺较复杂，三废严重。本文在大量研究基础上，以对氯邻硝基乙酰乙酰苯胺......
以α-脒基-α-甲酰氨基乙酰氨盐酸盐、异氰酸甲酯等为原料合成抗肿瘤药替莫唑胺,化学名为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,......
吲哚衍生物是重要有机化合物,有的已经成为应用于临床治疗疾病的药物.二硫缩烯酮是重要有机合成中间体,在有机合成中有广泛应用.因......
以3，5-二甲基-1／／-吡咯-2-甲酸乙酯（2）为起始原料，与新型Vilsmeier试剂反应得4-甲酰基-3，5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯（3）；3与3，4-二氨基二苯......
