论文部分内容阅读
运用PCR技术从克雷伯氏菌的基因组中分别扩增得到了编码甘油脱水酶再激活酶α、β两个亚基的基因gd，A、gdrB。将鲥rA、gdrB克隆至pMD-18T载体上，构建克隆载体pMD—gdrAB。经测序正确后，将gdrAB亚克隆至表达载体pET-28a（＋）上构建表达质粒pET-28gdrAB。利用双抗生素筛选法，将pET-28gdrAB与连有甘油脱水酶基因的表达载体pET-32g／dABC在大肠杆菌菌株BL21（DE3）中共表达，鉴定了甘油脱水酶再激活酶的活性。