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本试验旨在构建原核表达载体pET30a（＋）-NCC，对斯氏副柔线虫NCC基因特性进行生物信息学分析。应用RT-PCR技术扩增斯氏副柔线虫NCC基因，将其克隆至原核表达栽体pET-30a（＋），利用生物信息学软件对序列结构与抗原表位进行分析。结果显示，NCC基因全长711bp，编码237个氨基酸，蛋白质理论大小值为25．252ku，理论等电点为6．33，蛋白质不稳定指数为40．08；跨膜结构和信号肽分析表明NCC蛋白存在1个跨膜区，无信号肽区域，其磷酸化位点分布位于丝氨酸（Ser）、苏氨酸（Thr）和酪氨