【摘 要】
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目的:探讨miR-126在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达及其生物学功能。方法:选择本院收治的46例DLBCL患者淋巴瘤组织作为研究对象,另选取31例淋巴结反应性增生患者淋巴结增生组织为对照。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定患者组织中miR-126的表达水平,并分析其表达与患者病理特征及患者预后的关系。将miR-126 inhibitor及其阴性对照(NC inhibit
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目的:探讨miR-126在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中的表达及其生物学功能。方法:选择本院收治的46例DLBCL患者淋巴瘤组织作为研究对象,另选取31例淋巴结反应性增生患者淋巴结增生组织为对照。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)测定患者组织中miR-126的表达水平,并分析其表达与患者病理特征及患者预后的关系。将miR-126 inhibitor及其阴性对照(NC inhibitor)和miR-126 mimics及其阴性对照(NC mimics)分别转染至DLBCL细胞系SU-DHL-4中,RT-qPCR检测细胞中miR-126的表达水平;MTT法检测细胞增殖活性;单克隆形成实验检测细胞集落形成能力;Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡水平;Transwell实验检测细胞迁移及侵袭能力;Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白cleaved-Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达水平。结果:miR-126在DLBCL患者淋巴瘤组织中高表达,其表达水平与DLBCL患者Hans分型、IPI评分和Ann-Arbor分期存在显著相关性(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,miR-126高表达的DLBCL患者的生存率显著低于低表达患者(P<0.05)。与NC mimics组比较,miR-126 mimics组细胞中miR-126表达水平、细胞增殖率、集落数量、迁移和侵袭数量以及Bcl-2蛋白表达水平均明显增加(P<0.05),而细胞凋亡率、cleaved-Caspase-3和Bax蛋白表达量均明显降低(P<0.05);与NC inhibitor组比较,miR-126 inhibitor组细胞中miR-126表达水平、细胞增殖率、集落数量、迁移和侵袭数量以及Bcl-2蛋白表达水平均明显降低(P<0.05),而细胞凋亡率、cleaved-Caspase-3和Bax蛋白表达水平均明显增加(P<0.05)。结论:miR-126在DLBCL患者淋巴瘤组织中高表达,其表达水平与患者不良预后相关。miR-126可促进DLBCL细胞增殖、侵袭与迁移,并抑制细胞凋亡。
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