烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的克隆和功能分析

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【摘要】

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为进一步明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的功能,根据已公布的普通烟草（Nicotiana tabacum）GGPPS1基因编码区序列设计特异性引物,从普通烟草K326中克隆到NtG

【作者】

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魏攀孟利军陈千思刘萍萍谢小东王燃武明珠张剑锋

【机构】

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中国烟草总公司郑州烟草研究院,河南农业大学食品科学技术学院,中国烟草总公司职工进修学院

【出处】

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烟草科技

【发表日期】

：

2016年4期

【关键词】

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普通烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶亚细胞定位激素处理质体色素 Nicotiana tabacum Geranylgeranyl pyrophosph

【基金项目】

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中国烟草总公司郑州烟草研究院科技项目“烟草萜类化合物合成关键基因Ntggpps功能分析和调控机制研究”（902012CZ340）,中国烟草总公司郑州烟草研究院院长科技发展基金项目“DNA条形码技术在烟叶害虫检测中的应用”（902014CA0420）

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为进一步明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的功能,根据已公布的普通烟草（Nicotiana tabacum）GGPPS1基因编码区序列设计特异性引物,从普通烟草K326中克隆到NtGGPPS1基因。构建荧光表达载体PFF19-Nt GGPPS1-GFP,对NtGGPPS1基因进行亚细胞定位研究。通过荧光定量PCR分析了普通烟草K326在不同激素处理下NtGGPPS1基因的表达量变化。构建NtGGPPS1基因的RNAi载体pHellsgate2-Nt GGPPS1,通过农杆菌浸染烟草K

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