论文部分内容阅读
目的:以嘎日迪-13味Ⅱ(原剂型)为对照,评价嘎日迪-13味Ⅰ(临床经验方)治疗萨病(脑梗死)恢复期的临床有效性,同时观察安全性。方法:观察组给予嘎日迪-13味Ⅰ(每晚临睡前口服9粒)治疗,对照组给予嘎日迪-13味Ⅱ(每晚临睡前口服9粒)治疗,12周为1个疗程。每4周观察两组治疗前后蒙医症候疗效评分、NIHSS评分、组间的差异及安全性指标。基础药为两组均口服拜阿司匹林100 mg,每晚1次。结果:蒙医症候疗效评分、NIHSS评分观察组治疗前后对照P<0.01,与对照组无明显差异(P>0.05)