【摘 要】
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本文利用两种不同的抗肿瘤药物阿霉素（DOX）和苯丁酸氮芥（Cb）混合,通过再沉淀法制备了一种新型的复合药物纳米粒子.~1H NMR证明了DOX和Cb混合后通过氨基和羧基静电力相互作用形成
【机 构】
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四川大学生命科学学院功能基因组实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31300674)
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本文利用两种不同的抗肿瘤药物阿霉素（DOX）和苯丁酸氮芥（Cb）混合,通过再沉淀法制备了一种新型的复合药物纳米粒子.~1H NMR证明了DOX和Cb混合后通过氨基和羧基静电力相互作用形成超分子复合物,通过DLS、SEM、AFM、TEM等表征证明了复合药物纳米粒子具有规整的形貌,较窄的尺寸分布.三种肿瘤细胞模型（MCF-7、A549、pG-_2）的细胞毒性实验证明了复合药物纳米粒子相比于单独的DOX、Cb、DOX/HeCb混合物有着更好杀死肿瘤细胞的效果.选取HepG_2采用Hoechst染色检测凋亡细胞成
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