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目的:探讨西达本胺联合三氧化二砷（Asn 2On 3）对T细胞淋巴瘤Hut-78细胞增殖的抑制作用及机制。n 方法:分别应用1.0 μmol/L西达本胺、4.0 μmol/L Asn 2On 3、1.0 μmol/L西达本胺+4.0 μmol/L Asn 2On 3（低浓度）和1.5 μmol/L西达本胺、6.0 μmol/L Asn 2On 3、1.5 μmol/L西达本胺+6.0 μmol/L Asn 2On 3（高浓度）处理Hut-78细胞24 h或48 h，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测各药物处理组Hut-78细胞增殖情况并计算增殖抑制率，采用蛋白质印迹法检测各药物处理组Hut-78细胞bcl-2蛋白和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白的表达。n 结果:1.0 μmol/L西达本胺、4.0 μmol/L Asn 2On 3、1.0 μmol/L西达本胺+ 4.0 μmol/L Asn 2On 3处理Hut-78细胞24 h时，细胞增殖抑制率分别为（8.8±0.1）%、（9.2±0.5）%、（11.0±0.1）%（n F=12.45，n P<0.05）；处理48 h时，细胞增殖抑制率分别为（19.1±0.5）%、（18.3±0.9）%、（23.1±1.3）%（n F=9.86, n P<0.05）。1.5 μmol/L西达本胺、6.0 μmol/L Asn 2On 3、1.5 μmol/L西达本胺+ 6.0 μmol/L Asn 2On 3处理Hut-78细胞24 h时，细胞增殖抑制率分别为（15.4±0.9）%、（13.2±0.9）%、（18.2±1.1）%（n F=7.06，n P<0.05）；处理48 h时，细胞增殖抑制率分别为（28.5±1.2）%、（31.3±0.8）%、（45.2±2.1）%（n F=14.32，n P<0.05）。1.0 μmol/L西达本胺、4.0 μmol/L Asn 2On 3、1.0 μmol/L西达本胺+ 4.0 μmol/L Asn 2On 3处理Hut-78细胞24 h时，bcl-2蛋白相对表达量分别为（58.4±2.9）%、（55.9±3.8）%、（53.2±2.1）%（n F=17.52，n P<0.05），VEGF蛋白相对表达量分别为（60.5±4.2）%、（57.5±2.8）%、（50.9±3.5）%（n F=7.36，n P<0.05）。处理48 h时，细胞bcl-2蛋白相对表达量分别为（48.2±1.8）%、（40.1±2.2）%、（32.3±3.1）%（n F=10.38, n P<0.05），VEGF蛋白相对表达量分别为（51.4±4.1）%、（48.9±2.9）%、（40.8±3.8）%（n F=8.96, n P<0.05）。1.5 μmol/L西达本胺、6.0 μmol/L Asn 2On 3、1.5 μmol/L西达本胺+ 6.0 μmol/L Asn 2On 3处理Hut-78细胞24 h时，bcl-2蛋白相对表达量分别为（55.4±3.1）%、（42.5±2.8）%、（37.8±4.2）%（n F=10.35，n P<0.05），VEGF蛋白相对表达量分别为（49.2±3.4）%、（42.1±4.9）%、（34.3±5.1）%（n F=17.82，n P<0.05）；处理48 h时，bcl-2蛋白相对表达量分别为（40.1±0.9）%、（35.3±1.6）%、（27.8±2.4）%（n F=15.36，n P<0.05），VEGF蛋白相对表达量分别为（40.3±3.8）%、（35.9±4.6）%、（20.1±2.9）%（n F=9.78，n P<0.05）。n 结论:西达本胺和Asn 2On 3对T细胞淋巴瘤Hut-78细胞具有协同抑制作用，可能与bcl-2、VEGR表达下调有关。n