论文部分内容阅读
对3个中国广东的鸽Ⅰ型副粘病毒分离株(P4、P5和P7)基因组RNA以反转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)扩增了F基因75%的基因区域(343~1673nt).其中毒株P4和P7准确扩增出预期大小明亮的DNA片段,而P5扩增出片段很淡,用该RT-PCR产物作模板以相同引物再作PCR,结果可以扩增出大小与预期一致的明亮条带.此方法可快速检测鸽Ⅰ型副粘病毒(PPMV-1).