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目的 构建稳定的大鼠皮层线粒体双向凝胶电泳体系.方法 SD大鼠在规定的时间内快速断头取脑,冰上分离大脑皮层组织,两次密度梯度离心纯化线粒体.利用双向凝胶电泳技术改良等电聚焦的电压在3 500V聚焦,总伏小时固定为14 000 Vh.以12%的SDS-PAGE进行第二向电泳,银染显色.结果得到了分辨率较高的皮层线粒体蛋白双向凝胶电泳图谱.结论 利用改进的方法构建了高质量的双向电泳图谱,为各种疾病状态下皮层线粒体差异蛋白的研究提供了实验基础.