【摘 要】
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【目的】克隆肉鸡MSMO1（Methylsterol monooxygenase 1）基因序列,并分析其表达模式,为研究MSMO1基因的功能奠定基础。【方法】利用RT-PCR技术克隆肉鸡MSMO1基因,采用生物信息学
【基金项目】
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山东省自然科学基金（ZR2017LC018,ZR2013CL012）, 临沂大学校级大学生创新创业训练计划（201710452032）, 国家自然科学基金（31372333）
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【目的】克隆肉鸡MSMO1（Methylsterol monooxygenase 1）基因序列,并分析其表达模式,为研究MSMO1基因的功能奠定基础。【方法】利用RT-PCR技术克隆肉鸡MSMO1基因,采用生物信息学方法分析其蛋白质结构,并用定量PCR技术检测MSMO1基因在组织间的表达差异。【结果】肉鸡MSMO1基因的c DNA序列长度为1404 bp,编码296个氨基酸;MSMO1蛋白145~274位氨基酸序列残基存在FA-hydroxylase结构域,为亲水蛋白。进化树分析表明,肉鸡MSMO1氨基酸
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