【摘 要】
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在顶空瓶中加入水样10.0 mL、氯化钠3 g和20.0 mg·L-1内标溶液10.0μL,选择涂层为120μm二乙烯苯/聚二甲基硅氧烷的箭形固相微萃取头，于50℃萃取30 min,脱附的气体用DB-1毛细管色谱柱分离，质谱仪检测，内标法定量。结果显示：松节油的主要成分为α-蒎烯，还有少量莰烯、β-蒎烯和柠檬烯等；松节油标准曲线的线性范围为5.0～100.0μg·L-1,检出限（3.143s）为0
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在顶空瓶中加入水样10.0 mL、氯化钠3 g和20.0 mg·L-1内标溶液10.0μL,选择涂层为120μm二乙烯苯/聚二甲基硅氧烷的箭形固相微萃取头，于50℃萃取30 min,脱附的气体用DB-1毛细管色谱柱分离，质谱仪检测，内标法定量。结果显示：松节油的主要成分为α-蒎烯，还有少量莰烯、β-蒎烯和柠檬烯等；松节油标准曲线的线性范围为5.0～100.0μg·L-1,检出限（3.143s）为0.6μg·L-1;对空白样品进行加标回收试验，回收率为95.9%～98.0%,测定值的相对标准偏差（n=6）为3.7%～4.3%;方法用于实际样品分析，结果均未检出松节油。
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