【摘 要】
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背景与目的：肺癌发病机制具有多样性，但一经确认，往往已错过最佳治疗时机，本文通过探讨肺癌组织和外周血中抑癌基因（p53）、蛋白基因产物（PGP9.5）、转录因子（SOX2）、肿瘤相关基因编码蛋白（GAGE7）、解旋酶（GBU4-5）和黑色素瘤抗原（MAGE A1）蛋白水平的相关性，同时分析其在肺癌诊疗中的应用价值。方法：回顾并分析2018年5月—2020年5月在复旦大学附属肿瘤医院确诊的100例肺
【机 构】
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复旦大学附属肿瘤医院检验科复旦大学上海医学院肿瘤学系
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背景与目的：肺癌发病机制具有多样性，但一经确认，往往已错过最佳治疗时机，本文通过探讨肺癌组织和外周血中抑癌基因（p53）、蛋白基因产物（PGP9.5）、转录因子（SOX2）、肿瘤相关基因编码蛋白（GAGE7）、解旋酶（GBU4-5）和黑色素瘤抗原（MAGE A1）蛋白水平的相关性，同时分析其在肺癌诊疗中的应用价值。方法：回顾并分析2018年5月—2020年5月在复旦大学附属肿瘤医院确诊的100例肺癌患者的病历资料，临床TNM分期Ⅰ期25例，Ⅱ期45例，Ⅲa期30例；非小细胞肺癌80例，小细胞肺癌20例；取手术切除的肿瘤组织和癌旁组织，采用免疫组织化学染色法检测上述6种蛋白的水平，采用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR）法检测其基因表达，采用酶联免疫吸附实验（enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA）检测外周血中6种蛋白的抗体阳性情况。结果：肿瘤组织中p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5和MAGE A1蛋白的阳性率和基因表达水平均明显高于癌旁组织（P＜0.05）；将其与肿瘤的临床病理学特征进行相关分析发现，肿瘤组织和外周血中的p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5和MAGE A1蛋白的阳性率和基因表达水平与肿瘤TNM分期和分化级别有关（P ＜0.05），而与患者性别、年龄、肿瘤直径、病理学类型无关（P＞0.05）。肿瘤组织中6种蛋白的表达水平与外周血清表达具有较好的一致性（P＞0.05）。结论：肺癌肿瘤组织和外周血中p53、PGP9.5、SOX2、GAGE7、GBU4-5和MAGE A1蛋白表达阳性与肿瘤TNM分期及分化级别密切相关。
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