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分别采用IPTG诱导和自动诱导方法诱导E．coliBL21（DE3）基因工程菌表达片球菌素融合蛋白；采用稀释方法对变性后的片球菌素融合蛋白包涵体进行复性，复性后融合蛋白经Ni—IDA柱分离纯化后经肠激酶酶切得目的片球菌素蛋白；以单核细胞增多症李氏杆菌为指示菌，采用牛津杯法测定所得到的片球菌素活性，并对其热稳定性，耐酸碱性和耐蛋白酶活性进行了分析。实验结果表明，经过诱导后，IPTG诱导菌液最终OD600值为3．5000，而自动诱导为7．6998，I胛G诱导融合蛋白包涵体采用尿素溶解后的蛋白浓度为0．1001