微小RNA-10b在不同分化程度胃癌细胞株中的表达

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yufeng_09
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 观察微小RNA-10b(miR-10b)在不同分化程度的胃癌细胞株中的表达水平.方法 选择5种胃癌细胞株,根据其不同分化程度分为3组,即高分化组(AGS)、中分化组(N87、SGC-7901)、低分化组(MKN-45、BGC-823),以胃黏膜上皮永生化细胞GES-1为第4组,即正常组,通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)和荧光素酶报告基因定量检测,观察miR-10b在6种不同分化水平的细胞株中的表达.结果 miR-10b在正常组及高分化组中几乎不存在表达,设定其在GES-1中的表达量为1.0,高分化组相对表达量为2.5,中分化组弱表达,相对表达量为7.5、7.0,在包括BGC-823、MKN45这种具有高度转移倾向的低分化组中明显高表达,相对表达量为10.5、12.5.结论 miR-10b在低分化胃癌细胞株中过表达,同时其表达水平与胃癌细胞侵袭转移能力呈正相关。

其他文献
目的 检测三磷酸腺苷(ATP)结合转运蛋白G超家族成员2(ABCG2)和β-微管蛋白Ⅲ(TUBB3)基因在乳腺癌组织中的表达,探讨ABCG2和TUBB3基因与乳腺癌病理特征的关系.方法 196例浸润性乳腺癌组织标本及同标本正常乳腺组织,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ABCG2和TUBB3基因的表达,分析基因表达与临床病理学特征的关系.结果 196例浸润性乳腺癌组织中ABCG2基因的表
核外体在细胞间沟通和调控细胞分化的过程中起到重要作用.且为深入研究细胞分化、损伤及修复的机制提供了新方法.现今,核外体用于促进组织细胞再生已得到可喜的成果.本文旨在介绍核外体的生物学特性以及促进组织细胞再生中的新进展。
期刊
目的 在观察食管反流形成咽喷嘴基础上,探讨胃食管反流对气道的侵袭.方法 10只SD大鼠分A、B两组,5只兔为C组.动物麻醉后经胃向食管插入9F导管,A组切开甲状及环状软骨,经导管注射5%葡萄糖氯化钠;B和C组分别注射泛影葡胺及硫酸钡,透视观察咽部征象.结果 A组大鼠,随注射压力上升,咽部出现喷洒;B和C组动物,当压力分别达(150.0±9.8)、(187.8±8.3) mmHg(1 mmHg =0
目的 观察帕瑞昔布钠对大鼠骨代谢的影响及丙泊酚对其的干预作用.方法 动物实验:32只成年SD雌鼠,随机分为4组(n=8):对照组(Control组)、选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂组(Parecoxib组)、静脉麻醉药组(Propofol组)、选择性COX-2抑制剂和静脉麻醉药混合处理组(Mixture组).胫骨损伤术后,每日给药,早晚间隔12h,各1次,连续7d.给药完成后1、2、5、8
目的 在建立家兔模拟腹腔镜T管置入模型上,观察纱布块沾拭对家兔T管窦道形成的影响.方法 取健康成年雄性新西兰白兔72只,随机分为正常组、腹腔镜组、腹腔镜纱布沾拭组3组,每组24只,建立家兔模拟腹腔镜T管置入模型.分别于造模后3、7、14 d,每组随机取8只.耳缘静脉采血,分离血浆,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血浆中转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)及纤维蛋白
我们通过制备Tat修饰的明胶-硅氧烷纳米粒(Tat-GS NPs),携载质粒pLX-SN-降钙素基因相关肽(CGRP),探讨其介导CGRP基因转染人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)的可行性.一、材料与方法1.制备Tat-GS NPs:明胶-硅氧烷纳米粒(GS NPs)制备参照Wang等[1]的方法,加入3-(2-吡啶二巯基)丙酸n-羟基琥珀酸亚胺酯(SPDP)和Tat(Tat:GS NPs=1
期刊
目的 观察在胃癌大鼠模型胃肠道组织中Krüpple样转录因子6(Klf-6)和核组蛋白-2(NUCB2)及相关基因表达的影响.方法 将Wister大鼠96只分为3组,A组32只,采用黄曲霉素B1(AFB1)对大鼠进行诱导处理3个月,制备胃癌大鼠模型.B组32只,应用AFB1对大鼠进行诱导处理6个月,制备胃癌大鼠模型.C组32只,为正常对照组.用免疫组织化学法检测3组大鼠胃肠道组织中NUCB2和Kl
目的 观察小干扰RNA(siRNA)沉默垂体瘤转化基因(PTTG)对原代培养的人泌乳素型垂体瘤细胞(HPAs)生长的影响.方法 原代培养人泌乳素型垂体腺瘤细胞,稳定传代后分为3组:空白对照组、阴性对照组、siRNA-PTTG转染组,转染48 h后细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测各组细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞凋亡率;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法测定PTTG
目的 探讨白藜芦醇对脑胶质瘤U87细胞的增殖抑制作用及其作用机制.方法 将不同浓度的白藜芦醇(0、25、50、100μmol/L)分别处理脑胶质瘤U87细胞12、24、48 h后,噻唑蓝(MTT)法检测白藜芦醇对U87细胞生长的抑制作用,DNA电泳及流式细胞仪检测白藜芦醇对U87细胞的诱导凋亡作用,Western blot检测白藜芦醇对凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2
目的 观察Toll样受体(TLR)不同亚型对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨的影响.方法 分离纯化SD大鼠BMSCs,传代扩增.免疫荧光分析检测CD44、CD105、波动蛋白(Vimentin),流式细胞术检测CD34、CD14、CD29、CD95、CD44和人白细胞抗原(HLA)-Ⅰ等标志物.将第3代细胞,随机分为空白组、TLR-3激活组和TLR-4激活组.后两组分别以聚肌胞苷酸Poly(