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单染色体分离、扩增和克隆技术对植物的遗传研究（尤其对那些遗传研究基础薄弱的植物而言）具有重要的应用价值。本研究用玻璃针显微分离法成功分离出长果种黄麻（Corchorus olitoriusL．）品种闽引一号的单染色体80条。用LAM-PCR或DOP-PCR对单染色体DNA进行两轮扩增，所包含的DNA片段长度分别为250-2000bp和100-600bp。共建立了50个单染色体未克隆文库。Southern杂交表明，获得的扩增片段确实来自黄麻基因组。对单染色体DNA文库应用的有关问题进行了讨论。