论文部分内容阅读
采用RT–PCR技术扩增和克隆鸭MyoG基因启动子，并对其启动子序列进行生物信息学分析，采用SequenomMassArray技术检测CpG岛在鸭肌肉组织中的甲基化水平，用qRT–PCR检测MyoG基因的表达量。结果表明，扩增得到鸭MyoG基因启动子序列2730bp，对启动子序列预测后，发现存在2个CpG岛，其中CpG岛(–2536～–1997bp)存在5个转录因子结合位点和多个真核生物结构元件。甲基化检测结果表明：在鸭的个体和组织水平上，启动子甲基化率均未聚类在一起；CpG位点甲基化频率存在个体差异，2