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目的：制备人源性重组ＨＢｓＡｇ抗体Ｆａｂ片段。方法：采用固相ＨＢｓＡｇ，从已建立的性抗体组成文库中筛选针对ＨＢｓＡｇ的抗体子文库，并转入大肠杆菌中表达。反复冻融细菌获得可溶性Ｆａｂ片段。制备羊抗人ＩｇＧＦａｂ抗体亲和层析柱，纯化Ｆａｂ片段，。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及点印迹法分析纯化后Ｆａｂ片段的纯度及ＨＢｓＡｇ的能力。结果：蛋白印迹显示转化的细菌内有可溶性Ｆａｂ片段的表达。纯化后的Ｆａｂ片段达免疫纯，并