【摘 要】
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本文报道草药包公藤(Erycibe obtusifolia Benth.)茎中新缩瞳有效成分包公藤甲素C_9H_(15)O_3N的结构研究。通过甲素及其衍生物的化学反应、~1H和~(13)CNMK、MS测定,证实甲素
【机 构】
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上海第二医学院,上海第二医学院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院
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本文报道草药包公藤(Erycibe obtusifolia Benth.)茎中新缩瞳有效成分包公藤甲素C_9H_(15)O_3N的结构研究。通过甲素及其衍生物的化学反应、~1H和~(13)CNMK、MS测定,证实甲素具有去甲莨菪烷的母核并连有6β-乙酰氧基。通过对N-甲基化甲素乙酰化物~1H NMR双照射去偶测定,确定羟基位于2β。最后推断甲素的结构应为2β-羟基-6β-乙酰氧基去甲莨菪烷,并经高分辨MS加以验证。结合[α]的测得,天然甲素为左旋体。
This paper reports the structural study of a new photolytic active ingredient, triptolide C_9H_ (15) O_3N in the stem of Erycibe obtusifolia Benth. Through the chemical reaction of A and its derivatives, ~ 1H and ~ (13) CNMK, MS measurements confirmed that A has a norbornane nucleus and connected with 6β-acetoxy. By dual-N ~ methylation of acetylated ~ 1H NMR double decoupling determination, to determine the hydroxyl at 2β. Finally concluded that the structure of A should be 2β-hydroxy-6β-acetoxy dertethane, and confirmed by high-resolution MS. As measured by [α], natural alanin is levonar.
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