【摘 要】
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胃癌的发生发展是一个多步骤、多阶段和多基因改变的过程.与张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)是一个具双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,在细胞生长、增殖、分化、粘附、凋亡及细胞周期进展等过程中发挥重要作用.核因子kBp65(NF-kBp65)是一种重要的转录因子,通过调控与细胞分化和凋亡相关基因的表达,抑制肿瘤细胞的分化和凋亡.生存素是凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员之一,其表达具有一定的
【机 构】
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温州医学院附属第一医院病理科,325000,430071,武汉大学中南医院病理科,430071,武汉大学中南医院病理科,430071,武汉大学中南医院病理科,430071,武汉大学中南医院病理科
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胃癌的发生发展是一个多步骤、多阶段和多基因改变的过程.与张力蛋白同源第10染色体丢失的磷酸酶基因(PTEN)是一个具双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,在细胞生长、增殖、分化、粘附、凋亡及细胞周期进展等过程中发挥重要作用.核因子kBp65(NF-kBp65)是一种重要的转录因子,通过调控与细胞分化和凋亡相关基因的表达,抑制肿瘤细胞的分化和凋亡.生存素是凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员之一,其表达具有一定的肿瘤组织特异性[1].本研究通过检测胃腺癌中上述基因蛋白的表达,探讨这些指标与胃腺癌临床病理因素的关系以及它们之间的相互作用关系。
其他文献
一、概念 肠屏障功能障碍(intestinal barrier dysfunction)是各种原因引起的肠黏膜损伤、萎缩,肠通透性增加,肠菌群失调,从而导致细菌和(或)内毒素易位,并可诱发和(或)加重全身炎症反应和多器官功能障碍.肠屏障功能障碍对危重疾病的发生、发展、转归有重要影响.肠屏障功能障碍在危重病患者中较常见,但目前尚缺乏较为客观的临床诊断标准与统一的治疗方案。
患者女,31岁,因反复腹痛、腹部肿块3年余入院.患者于3年前开始出现剑突下、左上腹隐痛,伴恶心,无呕吐、腹泻,无发热、黄疸,血、尿淀粉酶正常,外院B超、CT示胰腺占位,考虑良性病变,给予禁食、补液及对症处理后症状缓解。
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种在动植物中广泛存在的序列特异性转录后水平的基因沉默过程,由与靶基因同源的dsRNA所启动,是生物基因组抵抗病毒之类的外来遗传元件入侵的一种生物保护机制[1].华盛顿卡耐基研究院的Fire和马萨诸塞州大学的Mello因阐明RNAi机制而荣膺2006年度诺贝尔奖.快速发展的RNAi技术为恶性肿瘤机制的研究提供了有力工具,同时也推动了以该技术
现已明确幽门螺杆菌(Hp)是慢性胃炎与消化性溃疡的重要致病因子,并且是胃癌的早期危险因素,有学者研究认为,口-口传播或粪-口传播为其可能传播途径,并提出口腔内有Hp寄居,并可能是胃病复发的重要原因[1,2].本研究应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对唾液中Hp抗原进行非侵入性检测,研究唾液中Hp的存在情况,并与14C-尿素呼气试验(14C-UBT)结果进行比较,探讨其临床应用价值。
患者男,63岁.腹部包块2个月余入院.B超示上腹部巨大实质性占位病变,轮廓清楚,肝胆脾胰肾正常.术中见肿物位于结肠上区,起自肠系膜根部,与大网膜、肝结肠系膜关系密切.病理检查见:肿物23 cm×15 cm×11cm,表面尚光滑,切面呈灰白色,部分区域呈灰黄色,质软.显微镜下见:肿瘤由腺管及肉瘤性间质构成。
患者女,73岁,因反复腹泻、抽搐2个月余,于2005年11月25日收入我院内分泌科.该患者2005年9月因甲状腺微灶癌在外院行左甲状腺切除术,术后数天出现反复腹泻,夜间明显,每天6～8次,最多10余次,每次大便量少、色黄,性质不定,或成形、或糊状、或稀薄,不伴腹痛;伴有气急、抽搐.在外院诊断为甲状腺癌术后、甲状腺功能减退,甲状旁腺功能减退、肠道感染,予甲状腺素替代治疗,补钙(钙片晨间口服1片,间歇
蓝色橡皮疱痣综合征(blue rubber-bleb nevus,BRBNS)是以皮肤和内脏多处海绵状血管瘤为主要表现的临床综合征,临床罕见,发生率仅为1:14 000.早在1860年由Gascoyen首次报道,1985年Bean进一步详细描述了该类疾病,并将之命名为BRBNS,也有人称之为Bean综合征.2005年3月至12月我院收治2例由胶囊肠镜诊断的BRBNS,现结合近10年国内报道的12例
新年之际,编辑部第一句要说的话是:向一贯关心、爱护我们杂志的医务工作者,表示新年的问候与感谢,祝大家在新的一年中阖家幸福、事业兴旺!
作为幽门螺杆菌(Hp)相关性疾病,胃癌的发病机制已受到广泛关注.胃癌是多因素疾病,慢性炎症是其发生的重要原因.我们选择致炎细胞因子肿瘤坏死因子(TNF)-β及抗炎细胞因子白细胞介素(IL)-4,分析其基因多态性与胃癌的相关性。